Ana Sayfa Sağlık 7 Ocak 2021 10 Görüntüleme

Chaple sendromunun tedavisini bulan Prof. Dr. Özen’e övgü

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji İmmunoloji Bilim Kolu Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam, CHAPLE Sendromunun kesin tedavisini buldu. Prof. Dr. Özen’in, çocukluk çağında ölümcül sonuçlara doğurabilen CHAPLE Sendromunu tedavisini anlattı makale tıp mecmualarında geniş yer buldu.

çocukluk çağının ölümcül sonuçlar doğurabilen hastalığı CHAPLE Sendromunun kesin tedavisini buldu. İhtimam ve grubunun tedaviyi anlattığı makalesi tıp dünyasında ağır ilgi gördü.

Temel olarak çocukluk çağının bir hastalığı olan CHAPLE sendromu şimdi bebeklik devrinde ortaya çıkabiliyor. Tedavisi gerçek yapılmadığı anda ölümcül sonuçlar doğurabilen bu hastalığa Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji İmmunoloji Bilim Kolu Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam ve takımı, 2017 yılında dünyada birinci sefer teşhisini koyarak kesin tedavisini buldu. İtina ve grubu böylece tarihe geçti. İhtimam ve takımının CHAPLE sendromu ile ilgili yazmış oldukları son makale, tıp dünyasının değerli mecmualarından ‘Nature İmmunology’ Ocak 2021 sayısında geniş yer buldu. Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam, CHAPLE hastalığı teşhisi ve buldukları tedaviyi anlattı.

BU HASTALIĞIN 450’DEN FAZLA ÇEŞİDİ VAR, CHAPLE DA BİR TANESİ

Kalıtsal hastalıkların yüzlerce çeşidi olduğundan bahseden Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji İmmunoloji Bilim Kolu Öğretim Üyesi Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İtina, hastalık hakkında, şunları söyledi:

“Chaple hastalığı bir kalıtsal bağışıklık sistemi hastalığı. Bu hastalığın 450’den fazla çeşidi var ve CHAPLE hastalığı onlardan bir tanesi. Kompleman sistemi dediğimiz bir bağışıklık elemanı yetersiz çalıştığı için bedenimiz kendisine ziyan veriyor. Bu doğuştan gelen bir hastalık.

Vakit içerisinde bulgular gelişebiliyor. Yeni doğan periyodunda ortaya çıkabileceği üzere daha ilerleyen yaşlarda da bulgular ortaya çıkabilir. Bu çocukların en fazla yakındığı şikayetler bağırsak yakınmaları, kusma, ishal, karın ağrıları, bağırsak bozuklukları olduğu için büyümeleri duraksayabiliyor. Büyüyemiyor, gelişemiyorlar. Mineral ve vitamin eksiklikleri ortaya çıkıyor. Kansızlık ortaya çıkıyor. Bu çocuklar albümin eksikliği nedeniyle gözlerinde bacaklarında, kollarında şişlikler nedeniyle hastaneye başvuruyorlar. Bu çocuklara albümin dediğimiz bir tedavi uyguluyoruz.

Hastalık genelde ilerleyen yaşlarda daha ağır bir hal alıyor. Küçük çocuklarda daha çok büyüme geriliği, ishal üzere olurken büyük çocuklarda damar tıkanıklıkları, bağırsak tıkanıklıkları, cerrahi gerektiren şiddetli bağırsak düğümlenmeleri de görebiliyoruz.”

2017 YILINDAN SONRA OLAYIN RENGİNİN BÜSBÜTÜN DEĞİŞTİĞİNİ BELİRMEM GEREKİR

Prof. Dr. Ahmet Oğuzhan İhtimam, tedavi sürecini şöyle anlattı:

“Tedavi sürecini ikiye ayırmak lazım. Biz 2017 yılında bu hastalığın teşhisini birinci kere koyduk. Birinci teşhisini koyduğumuz hastalar bizim yıllardır izlediğimiz hastalardı. Teşhisini koyduktan sonra da tedavisinin eksiksiz değiştiğini belirtmem gerekir. Evvelce nedenini bilmediğimiz için bu hastalara güya öbür hastalıklardan edindiğimiz bilgileri kullanarak tedavi etmeye çalışıyorduk. Fakat bu bir nevi ampirik bir yaklaşım oluyordu ve çok ta tesirli olduğunu söyleyemeyeceğim. Vitamin eksikliği olduğu için vitamin desteği yapıyorduk, kansızlık olduğu için demir ilacı veriyorduk. 2017’den sonra olayın renginin büsbütün değiştiğini belirtmem gerekir.

Zira elimizde artık bir molekül vardı ve neyin bozuk olduğunu çok hassas bir formda öğrenmiş olduk. Mevcut ilaçlar içerisinde bu çocuklar için faydalı olabilecek bir molekül var mı, diye bir arayışa girdik. Kompleman sistemi etkilendiği için onu durdurucu bir ilaç elimizde vardı. Diğer hastalıkların tedavisinde muvaffakiyetle kullanıyordu. Birinci başta bu çocukların hücrelerinde test etmek istedik.

Sonuçlar çok başarılı ve yüz güldürücüydü. Çağdaş tıbbın deva bulamadığını göz önünde bulundurarak bu hastalarda bu eculizumab molekülünü denemeye karar verdik. Yıllar uzunluğu hastanede yatışa muhtaçlık duyan hastalarda sonuçlar birinci günden itibaren yüz güldürücüydü. Çocuklar büsbütün sıhhatine kavuşabiliyorlardı. Müşahedemizi daha da genişleterek daha farklı ailelerde daha farklı hastalarda bunu test etmeye karar verdik. Günümüze kadar 18 hastayı tedavi ettik. Başarımızın yüzde yüz olduğunu söylemem gerekir.”

“BU MUVAFFAKİYETİN ARKASINDA ÇOK KUVVETLİ BİR İŞ BİRLİĞİ YATIYOR”

Prof. Dr. İtina, “Biz ulusal ve memleketler arası ağların bir kesimiyiz. Bizim merkezimiz Türkiye’de ve öteki civar ülkelerde bir referans merkezi. Kalıtsal bağışıklık hastalıklarının nedenini anlayabilmek için sofistike kimi metotlar kullanıyoruz. Bu kapsamda birinci teşhis koyduğumuz hastalar kendi hastalarımızdı. Uzun yıllar süren ve çok karmaşık metotlar uygulanan bir takım çalışması. 40’tan fazla araştırıcı, bütün kıtalardan araştırıcıların katıldığı milletlerarası bir çalışma ve Marmara Üniversitesi buna öncülük etti. Ben şahsen laboratuvar ortamında bu deneylerin bir birçoklarını gerçekleştirdim. Kendi hastalarımızda bu molekülleri çözdükten sonra elimizde bir teşhis olmuş oldu. Gerek teşhis sürecinde gerek tedavinin geliştirilmesi sürecinde Amerika, Avrupa, Türkiye ve Türkiye’nin pek çok üniversitesi bir ortada çalıştı. Biz bir takım ruhuyla çalıştık. Pek çok üniversitemizin hocaları gördükleri olguları bizimle birlikte müzakere ederek teşhis ve tedavi konusunda birlikte kararlar aldık. Bu muvaffakiyetin akabinde çok kuvvetli bir işbirliğinin yattığını söylemem gerekiyor.” dedi.

“FARKINDALIĞA DİKKAT ÇEKMEK İSTİYORUM”

CHAPLE sendromunun tedavisini anlatan makalenin tıp dünyasında saygın mecmualarından ‘Nature İmmunology’ de yer aldığını belirten İtina kelamlarını şöyle noktaladı,

“Biz makalemiz yayınlandıktan sonra pek çok farklı memleketler arası kongrelerde konuşmalar için davet edildik. Konferanslarda bilgilerimiz paylaştık. Grup olarak bu hastalığın farklı özelliklerini çalıştığımız pek çok çalışma ulusal ve memleketler arası olarak bildirimlere sunuldu ve ödüllere layık görüldü. Yeni yayınlanan makalemiz çok yüksek itibarlı bir mecmuada kabul gördü. Yaklaşık 8 yıldır bu hastalık üzerine çalışıyoruz. Ben farkındalığa dikkat çekmek istiyorum. Ülkemizde akraba evliliklerinin sık olması nedeniyle bilhassa bağışıklık hastalıkları çok sık. Bunlara tek tek baktığımızda çok dikkat çekmiyor olabilir fakat toplam olarak baktığımızda neredeyse her 10 beşerden birinin ender hastalıklara sahip olduğunu görüyoruz. Bilhassa çocukları etkileyen bu ender hastalıklar gerçek bir formda teşhis ve tedavi sürecine girmezse gerek hastaların kendileri gerekse aileleri çok olumsuz süreçlerden geçiyorlar.”

Karar

iletişim : live:.cid.e85adaa203246898

en iyi casino siteleri en iyi casino siteleri slot siteleri beylikdüzü escortkocaeli escort bursa escort
hack forum gaziantep escort gaziantep escort bedava hesaplar