Down sendromu, otizm, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) ve DMD (Duchenne Musküler Distrofi) üzere gelişim bozukluklarının görülme sıklığı global çapta artıyor. Dünya Sıhhat Örgütü’nün (WHO) bilgilerine nazaran, dünyada her 10 bin, Türkiye’de 7 bin doğumda SMA görülüyor. Sıhhat Bakanlığı’nın istatistikleri, Türkiye’de birçok bebek ve çocuklardan oluşan bin 619 SMA hastası olduğuna işaret ediyor.
SMA’lı çocukların tek seferlik ilaç masrafının 2 milyon doları aşması, tedavi süreçlerini zorlaştırıyor. Aileler ve yakınları tarafından başlatılan kampanyaların SMA hastası olan her çocuk için muvaffakiyete ulaşamadığını kaydeden SadBaby CEO’su Kaan Denizli, “SMA üzere gelişim bozukluğu, kalp hastalıkları ve kanser üzere ölümcül rahatsızlıklar yaşayan bebek ve çocukların tedavisini desteklemek gayesiyle geliştirdiğimiz kripto bağış projesi SadBaby ile global bir kampanya başlattık. Kripto para yatırımcılarının yaptıkları her sürecin %5’ini bu çocukların tedavisi için oluşturduğumuz fona aktarıyoruz” dedi.
DÜNYA ÇAPINDA ETKİLEŞİM YARATTI
Kripto para piyasalarına giderek artan ilginin de tesiriyle projenin global ölçekte dikkat çektiğini belirten Kaan Denizli, “Antalya SMA ve Genetik Hastalıklarla Uğraş Derneği işbirliğiyle yürüttüğümüz proje aracılığıyla, şimdi 6 ay olmadan 295 bin TL meblağında bağış toplamayı başardık. Dünya çapında yarattığımız etkileşimin kazanımlarını da almaya başladık. Küresel bir teknoloji şirketinin yatırım yapmayı planladığı projemiz INDOEX ve LATOKEN borsalarında yer alıyor ve SadBaby token CoinMarketCap’te listeleniyor” diye belirtti.
SAĞLIKLI BİR GELECEK İNŞA EDECEK
WHO bilgilerine nazaran dünyada yaklaşık 6 milyon down sendromlu birey olduğunu, 160 şahıstan birine otizm teşhisi konulduğunu söyleyen Antalya SMA ve Genetik Hastalıklarla Uğraş Derneği Lideri Kamile Kurt, “Down sendromlu çocukların %8 ile %18’inde otizm belirtilerine rastlanıyor. Tedavi için gerekli olan ilaçlara ulaşamayan SMA hastası çocuklar ise 2 yaşına gelmeden hayatını kaybetme tehlikesiyle karşı karşıya kalıyor. Bebekler açısından önde gelen bir genetik mevt nedeni olan SMA, genç ve yetişkinlerde çeşitli sakatlıklara neden olabiliyor. Bu tıp rahatsızlıkları bulunan çocukları, ilerleyen yaşlarında depresyon, epilepsi, şizofreni, obezite üzere çeşitli riskler bekliyor. Kripto bağış projemizle gelişim bozukluğu yaşayan bebek ve çocuklar için sağlıklı bir gelecek inşa etmeyi hedefliyoruz” tabirlerinde bulundu.
E-GROSS MARKET İLE HASTANE KURACAK
SadBaby projesine yönelik yüksek talebin yeni projelerin de önünü açtığını belirten Kamile Kurt, “Bu yıl bitmeden ailelerin eserlerini satarak finansal yardım alabilecekleri bir NFT platformu oluşturmayı planlıyoruz. E-gross market kurarak buradan elde edeceğimiz gelirin %30’unu tedavi masraflarına aktaracağız. Bu projenin devamında da bebek ve çocukların tedavisine yönelik bir hastane kurmayı hedefliyoruz” dedi
Karar
